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2018-05-07医疗器械设计开发主要问题分析与合规性研讨会

医疗器械设计开发主要问题分析与合规性研讨会(苏州) 随着国内外医疗器械行业监管法规的日趋严谨,中国药监部门对企业违规行为查处力度加大、对产品的审查要求愈发趋于严谨和规范化。彼时,随着“双创”的热潮在医疗大健康领域的持续升温,医疗器械成为创新创业新的热土,医疗器械全生命周期严格监...

我要报名时间:2018年5月31日(星期四)地点:

2018-04-24【活动】医疗器械新产品战略制定与设计开发合规研讨会

医疗器械新产品战略制定与设计开发合规研讨会 随着国内外医疗器械行业监管法规的日趋严谨,中国药监部门对企业违规行为查处力度加大、对产品的审查要求愈发趋于严谨和规范化。彼时,市场上医疗器械产品同质化愈发严重,全新的医疗器械产品包装、结构设计、人因考量等因素越来越多的被企业重视,医疗...

我要报名时间:2018年5月31日(星期四)地点:

2018-04-24【活动】无菌检验员操作指导与EMC检测与设计整改培训

关于联合举办“医疗器械无菌检(化)验员实际操作指导”及“电磁兼容检测与设计整改”培训的通知 各委员及相关单位: 为了进一步提高无菌医疗器械企业对生产过程中的微生物检测能力以及掌握医疗器械电磁兼容检测方法和产品设计与整改技术,中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会拟联合广...

我要报名时间:2018年5月上旬,培训共两天。地点:湖北武汉

2018-04-03第三届医疗器械创新创业生态圈高峰论坛

第三届医疗器械创新创业生态圈高峰论坛 (武汉市科技成果转化系列活动—医疗器械专场) 活动背景 2017年10月8日,中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,《意见》的提出旨在促进医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力。...

我要报名时间:2018年5月26日地点:武汉市东湖高新区中国光谷科技会展中心

2018-03-09第十六届ISO13485内审员培训会邀请函

第十六届ISO13485内审员培训会邀请函 为帮助企业加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等,并能按照审核的基本原则,执行内部质量管理体系审核,获取审核证据,从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等...

我要报名时间:2018年4月25-26日(两天)地点:
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