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临床监查员
临床事业部 工作地点:武汉 招聘人数:2
职位描述

1.负责所属项目的临床试验开始前的流程工作,如准备临床试验相关文件、申请机构伦理会议、申请CFDA备案、准备试验用样品等;

2.制定临床试验监查计划,负责所属项目临床试验启动后的日常进度和质量的监查,并出具相关监查报告;

3.负责临床试验结束后的相关收尾工作,如CRF回收,协助试验者出具临床小结,协助试验样品回收、销毁等;

4.负责所属项目的沟通工作,包括与试验者、申办方、伦理机构、CFDA等多方面的协调和汇报。

任职资格

1.临床或护理相关专业本科或以上学历;

2.药物或器械临床CRC或CRA工作经验1年以上。

如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业,
如果您愿意与致众共同成长,创造更加辉煌的未来,请将您的个人简历投递给我们。

邮箱:hr@tacro.cn(请备注应聘职位)