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注册工程师(有源方向)
法规事业部 工作地点:武汉、苏州 招聘人数:1
职位描述

1.根据相关法规、标准的要求,提供医疗器械产品注册的咨询辅导(以有源产品为主);

2.负责撰写医疗器械产品技术文件;

3.负责了解CFDA医疗器械相关法规要求,了解医疗器械注册方面的最新政策动态;

4.负责执行公司指定的咨询项目,与公司内各部门有效沟通,确保项目顺利进行。

任职资格

1.生物医学工程、电子、电气、生物、医药等相关专业本科及以上学历;

2.两年以上医疗器械产品注册的工作经验 ;

3.熟悉医疗器械法律法规、产品注册流程、申报材料的编写与申报流程,有CE/FDA申报经验者优先;

4.良好的学习能力和沟通能力;

5.英语6级及以上者优先。

如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业,
如果您愿意与致众共同成长,创造更加辉煌的未来,请将您的个人简历投递给我们。

邮箱:hr@tacro.cn(请备注应聘职位)