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临床监查员
临床事业部 工作地点:武汉、苏州、北京、天津 招聘人数:
职位描述

1、熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;
2、确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;
3、熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;
4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;
5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。

任职资格

1、在CRO公司或药品/器械公司至少一年以上药品或者器械CRA工作经验;

2、医学、护理学、药学背景,本科学历;

3、全面掌握临床试验管理规范的知识,至少实际完成过三个临床试验项目;

4、良好的沟通协调能力,具备优秀的团队合作能力和解决问题的应急预案管理能力。

如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业,
如果您愿意与致众共同成长,创造更加辉煌的未来,请将您的个人简历投递给我们。

邮箱:hr@tacro.cn(请备注应聘职位)