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工作地点:武汉 招聘人数:
职位描述

1、协助质量部负责人按公司要求建立和维护CMO生产质量管理体系;

2、负责协助上级领导建立并完善公司现有管理体系,并负责管理体系的运行、维护工作;

3、负责管理体系文件的日常管理,包括起草、评审、修订、更新、发放、回收等;

4、负责公司内各项管理体系的培训与宣贯;

5、负责客户投诉处理的跟踪验证;

6、负责数据的收集与分析;

7、负责方针、目标的考核;

8、负责管理体系内部审核和管理评审的策划和实施;

9、负责与外部审核机构、内部相关部门保持良好沟通,共同探讨并提供管理体系的改进方案;

10、负责纠正预防措施的跟踪验证。

任职资格

1、2年以上质量管理经验,有医疗器械行业经验的优先;

2、大专及以上学历,生物、检验、机械等相关专业优先。

3、熟悉ISO9001系列标准或IS013485医疗器械质量要求;

4、了解医疗器械法规;

5、具备体系审核经验,能熟练应用统计学技术;

6、具备较强的沟通、协调和团队合作能力。

如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业,
如果您愿意与致众共同成长,创造更加辉煌的未来,请将您的个人简历投递给我们。

邮箱:hr@tacro.cn(请备注应聘职位)