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投资者关系

医疗器械设计开发合规性研讨会成功举办

2018-07-07 382

近年来,医疗器械监管部门加大对企业的合规性审查力度,强化从产品设计开发、生产、贮存、经销和使用环节的全生命周期监管。通过汇总国家局、各省局飞行检查结果发现,企业经常在设计开发环节出现缺陷项。为了规范企业的设计开发,确保其合规性,深圳市医疗器械行业协会举办了此次研讨会。主讲老师史国齐在会议中,对医疗器械设计开发的合规性

近年来,医疗器械监管部门加大对企业的合规性审查力度,强化从产品设计开发、生产、贮存、经销和使用环节的全生命周期监管。通过汇总国家局、各省局飞行检查结果发现,企业经常在设计开发环节出现缺陷项。为了规范企业的设计开发,确保其合规性,深圳市医疗器械行业协会举办了此次研讨会。主讲老师史国齐在会议中,对医疗器械设计开发的合规性