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精品活动

【活动】医学超声设备法规与质量标准研讨会

2018-12-06 151

关于举办医学超声设备法规与质量标准研讨会的通知

各有关单位:

近年来我国医疗器械行业监管加剧从严,法规更迭、标准更新速度加快,为帮助超声研制单位适应监管环境提升合规意识,中国医学装备协会超声装备技术分会质量标准专委会定于2018年12月21日(周五)下午在武汉举行“医学超声设备法规与质量标准研讨会”,望各会员单位及超声研制企业积极派员参会学习。

 

 

 

 

 

 

活动安排

时间:2018年12月21日(周五)13:30-16:30

地点:武汉市高新大道666号光谷生物城创新园A21栋国药大厦二楼致众公司

 

活动议程

序号

议题

嘉宾

嘉宾单位

1

致辞

超声分会领导

2

超声类产品最新产品标准修订介绍

蒋时霖

湖北省医疗器械质量监督检验研究院

3

医疗器械产品监督抽检主要问题分析——以超声产品为例

李婧

湖北省医疗器械质量监督检验研究院

4

三类影像型超声诊断设备注册审查技术要点

陈曦

武汉致众科技股份有限公司

5

超声类医疗器械的临床评价

许鹏

武汉致众科技股份有限公司

6

交流答疑

 

报名方式

 1、请将报名回执于2018年12月20日前发送至tyang@tacro.cn 我们会在第一时间回复。

2、如有超声法规、质量标准等疑问请填写至上表中,我们将现场讨论答疑。

3、报名联系人:杨达 13260664005

点击此处下载报名回执表

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