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服务介绍

服务简介

      医疗器械产品在中国上市,必须获得药品监督管理部门的批准,监管部门对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意销售、使用。致众为广大医疗器械企业提供国内注册服务,辅助企业从产品技术要求编写、产品检测、注册资料编写与审核、申报与跟踪、相关资质(生产企业许可证、经营企业许可证)申报等环节着手,打通各环节通道,为产品顺利上市保驾护航。
      致众拥有一支高素质的专业注册团队,53.8%以上为硕士学历,分别在有源、无源和体外诊断试剂方向上搭建了专业技术组,拥有多项二三类医疗器械产品注册及创新申报成功经验,如人工器官、骨科植入、体外循环、激光产品、超声产品、医用软件、监护产品、基因测序及体外诊断试剂等。并与国家药监局、各省级医疗器械技术审评机构保持良好互动。

服务内容

法规服务

(国产/进口)

技术实现阶段的咨询服务 产品设计开发法规符合性咨询
产品可用性研究咨询
产品注册/备案的咨询与实施 产品技术要求编制辅导
软件及网络安全描述文档编制辅导
风险管理咨询服务
产品注册/备案申请咨询服务
其他服务 产品分类界定
医疗器械创新申报与优先审批申请
高风险医疗器械临床试验申报咨询服务
医疗器械生产许可咨询
医疗器械经营许可咨询
境外企业代理人与售后服务

 

服务流程

业务咨询

业务咨询

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