高级临床监查员-武汉致众科技股份有限公司

临床医学工作地点：武汉、苏州、上海、北京、深圳、广州招聘人数：6

1、协助CRM制定CRA、CTA日常培训计划和实施绩效考核；

2、全面负责管辖范围内成员（CRA/CTA的带教培训工作）；

3、协助CRM管辖范围内成员的日常管理工作，根据业务发展情况提出招聘计划，维护团队人员积极性及稳定性；

4、熟悉团队成员的个人能力/工作量，根据项目需求向PM提供合适的CRA/CTA人选；

5、熟悉团队成员所负责的临床试验项目，总结临床试验实施的经验，优化项目实施的流程、规范等，为团队成员提供支持和指导；

6、担任重点项目的LeaderCRA，协调项目内CRA的工作，并对其进行培训、指导及督促。

1、本科及以上学历，临床医学或护理、药学等相关专业；

2、三年以上药物或器械临床试验监查经验；

3、对临床医学、生物统计有一定基础；

4、有一定的临床专家资源；

5、熟悉注册临床相关标准、法规；

6、较强的学习能力，对新项目、新法规能快速输入，并提供相应培训。

如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业，
如果您愿意与致众共同成长，创造更加辉煌的未来，请将您的个人简历投递给我们。