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【NMPA】《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》发布

2022-06-30 1805

国家药监局综合司关于发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》的通知

药监综科外〔2022〕63号

 

广东省药品监督管理局:
  为贯彻落实《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》,推进粤港澳大湾区药品上市许可持有人、医疗器械注册人制度改革,现发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》,请你局认真落实。


  附件:1.《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》
  附件:2.《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》

国家药监局综合司

2022年6月23日
 

附件:

药监综科外〔2022〕63号附件1.docx

药监综科外〔2022〕63号附件2.docx