各有关单位：
根据国家药品监督管理局2022年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件1）、《单纯疱疹病毒（HSV）核酸检测及分型试剂注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件2）、《肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）》（附件3）、《药物滥用检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）》（附件4）、《体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版 征求意见稿）》（附件5）。现向社会公开征求意见。
如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件6），以电子邮件的形式于2022年11月20日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及方式：
1.体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：李红然
电话：010-86452582
电子邮箱：lihr@cmde.org.cn
2.单纯疱疹病毒（HSV）核酸检测及分型试剂注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：王佩荣、李冉
电话：010-86452587、010-86452536
电子邮箱：wangpr@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn
3.肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）
联系人：焦童、高宇
电话：010-86452588、010-86452534
电子邮箱：jiaotong@cmde.org.cn、gaoyu@cmde.org.cn
4.药物滥用检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）
联系人：赵怡、徐超
电话：010-86452875、010-86452539
电子邮箱：zhaoyi@cmde.org.cn、xuchao@cmde.org.cn
5.体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版 征求意见稿）
联系人：雷山、李冉
电话： 010-86452583、010-86452536
电子邮箱：leishan@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn
附件：1.体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2.单纯疱疹病毒（HSV）核酸检测及分型试剂注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
3.肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）（下载）
4.药物滥用检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）（下载）
5.体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版 征求意见稿）（下载）
6.意见反馈表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年11月1日
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