全国热线:400 0087 916

english
中文 English

资讯中心

【NMPA】公开征求《体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)》意见

2021-05-19 290

国家药监局综合司公开征求《体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)》意见

 

 

  为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作,国家药监局组织起草了《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》《体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》(见附件)现向社会公开征求意见。

  请将意见反馈至电子邮箱:mdct@nmpa.gov.cn。请在邮件主题处注明“试剂分类规则反馈意见”。

  反馈意见截止时间为2021年5月31日。

  

  附件:体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)

  

  

  

  国家药监局综合司

  2021年5月18日

附件 体外诊断试剂分类规则(征求意见稿).doc