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为进一步规范增材制造椎间融合器的管理，国家药监局器审中心组织制定了《增材制造椎间融合器注册审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：增材制造椎间融合器注册审查指导原则（试行）（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年11月3日
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