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【CMDE】两项技术审查指导原则发布!

2019-10-15 2525

关于公开征求《牙种植体基台产品注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

 

各有关单位:
  为规范注册申请人进行牙种植体基台产品的性能评价及相关技术审评,根据国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草了《牙种植体基台产品注册技术审查指导原则(征求意见稿)》。经调研讨论,形成征求意见稿。
  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性,即日起在我中心网上公开征求意见,衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议,推动指导原则的丰富和完善。请将意见或建议以电子邮件的形式于2019年11月15日前反馈我中心。
  联系人:丁金聚,金乐
  电话:010-86452811,010-86452990
  电子邮箱:dingjj@cmde.org.cn, jinle@cmde.org.cn

  附件:1.牙种植体基台产品注册技术审查指导原则(征求意见稿)(下载)
     2.牙种植体基台产品注册技术审查指导原则征求意见稿)意见反馈表(下载)

 

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心
2019年10月15日

 

指导原则适用范围
本指导原则适用于 以牙种植体支持式修复为目的,以基台主体、中央螺钉为主要组成的牙种植体基台,包括成品基台和个性化基台。以牙种植体-黏膜支持式修复基台和特殊设计的产品,建议参考本文的技术分析原理来制定适用的具体性能要求及试验方法。
本指导原则涉及的产品所用材料钛及钛合金(Ti6Al4V、Ti6Al7Nb等)及与上述材料实质等同的临床广泛应用的生物材料,对于其他金属材质(不锈钢、钴铬合金、铸造金合金)、陶瓷材质(氧化铝、氧化锆)及其他材料产品,亦可参考本文的技术分析原理来制定适用的具体性能要求及试验方法。
本指导原则适用于境内外产品注册申报,也适用于增加型号规格、改变适用范围的许可事项变更注册。 

 

 

关于公开征求《硬脑(脊)膜补片注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

 

 

各相关单位:
  为进一步规范硬脑(脊)膜补片产品的注册申报和技术审评,提高技术审评工作效率,统一审评尺度,我中心组织起草了《硬脑(脊)膜补片注册技术审查指导原则》(征求意见稿),即日起公开征求意见。衷心希望相关领域的生产企业、科研机构、专家及其他有关从业人员提出宝贵意见和建议,使指导原则得以完善并更具有科学性及可执行性。
  请将意见或建议填写至附件《硬脑(脊)膜补片注册技术审查指导原则》反馈意见表中,并于2019年11月15日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
  联系人:邢丽娜
  电 话:010-86452679
  电子邮箱:xingln@cmde.org.cn

  附件:1. 硬脑(脊)膜补片注册技术审查指导原则(征求意见稿)
     2. 硬脑(脊)膜补片注册技术审查指导原则(征求意见稿)意见反馈表

 

 

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2019年10月15日

 

 

适用范围

本指导原则所涉及的硬脑(脊)膜补片是指用于硬脑膜和/或硬脊膜缺损暂时或永久性修补的片状材料类产品。材质涵盖聚四氟乙烯/聚氨基甲酸酯类等不可吸收合成材料、 聚乳酸/聚己内酯等可吸收合成材料、动物源性材料、同种异体材料、复合材料等。